在试管婴儿治疗之前，为了怀孕，夫妻双方都要经过各种检查。如果你想了解更多，你可以在这里阅读相关内容。

　　染色体检测可以排除一些遗传病的携带者

　　染色体检查是一种检测染色体数量或结构异常的方法，对于诊断、治疗、预后和监测血液疾病的复发非常重要。作为怀孕期间的一项重要检查，染色体检查可以预测拥有染色体异常的后代的风险，并可以早期发现常见的染色体异常，如遗传性疾病和影响生育的染色体异常，并进行积极有效的干预。

　　对于想做试管婴儿的患者来说，染色体筛查显然是必不可少的，尤其是对于有胎儿出生异常史、有遗传病家族史和高龄的女性，就必须进行染色体异常筛查，而且这种筛查必须对男性和女性都进行，如果出现异常，应根据异常情况明确试管婴儿的怀孕方案，试管婴儿染色体筛查的详细目的如下：

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　　1、排除某些遗传性疾病的携带者。在试管婴儿前检查宝宝的染色体，排除一些遗传性疾病，防止出生后的宝宝产生一些不好的疾病，导致我们一些疾病无法恢复；

　　2.检查染色体缺陷。检查妇女卵子中含有的人类遗传信息是否有缺陷，防止因染色体数目错误而导致胎儿流产；

　　3. 排除染色体异常的情况。一些高龄女性在怀孕时体内更容易出现染色体异常，所以及时筛查可以排除不孕的可能性；

　　4.舍弃一些基因不正常的胚胎。在植入胚胎之前，可以做一个适当的染色体检查，将一些染色体植入正常状态，这样我们就可以生出一个健康的婴儿。

　　染色体检查所需的样本包括血液、骨骼、皮肤、孕妇怀孕期间的羊水、脐带血和胎儿的绒毛等。对于血液病患者，可能需要采集骨髓进行染色体检查，而对于接受体外受精的患者，染色体检查有两种方式：

　　夫妻双方都需要做染色体检查

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　　1.男方和女方都进行染色体检查。

　　该测试通常通过外周血采样进行，包括双方的染色体数量和染色体结构。染色体数目异常，如21三体综合征和先天性睾丸发育不良，是常见的。染色体结构异常，由于短X臂缺失，通常被称为特纳综合征，以及由于染色体异位导致的先天性心脏缺陷和发育障碍。还有一些遗传性疾病，如白化病、血友病和由特定基因片段引起的苯丙酮尿症。

　　2] 胚胎中的染色体测试。

　　这种测试也被称为植入前遗传学诊断，包括从体外受精胚胎中抽取少量细胞进行染色体和基因测试，包括常染色体隐性遗传病，如地中海贫血症和脊髓性肌肉萎缩症。常染色体显性疾病，如腓肠肌萎缩症。还有一些染色体数目异常的疾病，如21三体综合征和先天性睾丸发育不良综合征。

　　总的来说，试管婴儿前的染色体检测是非常重要的，因为如果染色体异常，即使你怀孕了，也会导致胎儿的迹象，流产或早产。但是，如果出现染色体异常，也不要过于恐慌，检查一下是否符合试管婴儿技术的适应症，试管婴儿技术可以分出坏胚胎，让患者拥有健康的宝宝。