该方法是基于利用基因测序能力进行产前筛查和诊断。它只需要5毫升或更多的母亲外周静脉血，提取母亲外周血浆中含有的游离DNA片段，通过高通量下一代DNA测序和生物信息学分析，就可以知道胎儿的遗传信息，检测出胎儿非整倍体的风险。下一代高通量DNA测序和生物信息学分析 它有很大的优势。1.更准确的检测结果。无创DNA产前检测的准确率可高达90%，这大大降低了假阳性和漏掉的下筛结果带来的后续损害风险。2）检测到更多的染色体。无创DNA检测可以检测到21三体、18三体和13三体以及其他染色体异常，而唐氏综合症筛查只能检测到21三体和18三体的染色体异常。你需要做的第一件事是清楚地了解你自己的情况。如果你想了解更多的信息，请点击 "阅读原文"。