怀男孩时自然流产的原因有哪些？生殖科医生表示，自然流产的原因有很多，这种情况下的隐患往往是染色体异常，所以建议夫妻双方到医院做遗传病和染色体的检查。哪些人容易患染色体疾病？如何避免染色体异常引起的流产？让我们来了解一下吧!

　　自然流产（或胎儿流产）的原因很复杂，包括染色体因素、子宫解剖结构因素、内分泌因素、免疫因素、感染因素等等。

　　其中，胚胎染色体异常引起的自发性流产约占40%～50%，是最大的罪魁祸首。在复发性流产（RSA）中，胚胎染色体异常的比例可超过50%至60%。流产发生得越早，胚胎染色体异常的发生率就越高。

　　如果存在染色体异常，不仅容易导致妇女自发流产，还可能导致新生儿生长、智力或性发育异常、先天性畸形、癌症和其他疾病。

　　染色体异常不仅是女性的问题，也是男性的问题。女性和男性的染色体异常都会导致胎儿流产的发生。

　　染色体异常包括两大类：数量性异常和结构性异常。数量上的异常包括单倍体和非单倍体，而结构上的异常主要包括缺失、重复、倒置和易位。

　　对于复发性流产患者，检测胚胎染色体以及夫妻双方的染色体可以帮助确定流产的原因，并对复发性流产进行早期治疗和预防。

　　染色体检查是一种检测染色体数量或结构是否存在异常的方法，是一种用于检测染色体疾病的遗传学检查。

　　染色体检查可以检查由先天性染色体异常引起的先天性疾病、遗传性疾病、不孕症、复发性流产等。通常情况下，采取被检者的外周血等样本作为检测标本。

　　外周血染色体检查的适用人群

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　　1. 生育障碍

　　不孕不育、反复流产、绝育、婚后有畸形胎儿史等生育异常的夫妇中，至少有7%～10%是染色体异常的携带者，有这些临床问题的夫妇都应进行核型检查。

　　女性原发性或继发性闭经；男性睾丸发育不良、严重少精子症或无精子症；性腺发育不良；卵巢早衰；外生殖器性别畸形。

　　3. 接触过有害物质的人

　　辐射、化学药物、病毒等可引起染色体断裂；体细胞发生畸变可引起相应疾病，如肿瘤；生殖细胞发生畸变可引起流产、死胎、胎儿畸形等。

　　4. 先天性多发性畸形

　　临床上以多发性畸形和智力低下为主要特征，同时常伴有多种临床特征。

　　5. 试管婴儿治疗前

　　染色体检查是目前试管婴儿治疗中最前沿的推荐筛查项目，对提高试管婴儿成功率、减少流产的发生和降低出生缺陷有重要意义。

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　　1.生化妊娠不能排除胚胎染色体异常的情况。

　　2.任何胎儿流产都应检查胚胎染色体。

　　3.如果你曾有过一个健康的孩子，在你第二次怀孕时必须检查胚胎染色体。

　　即使以前每次流产的胚胎染色体都正常，这次流产也应检查胚胎染色体。

　　如何避免由染色体异常引起的流产？

　　如果诊断出染色体异常，可以采用第三代试管婴儿技术中的PGD/PGS技术，检查胚胎是否携带基因缺陷，并过滤掉染色体有问题的胚胎，留下正常的胚胎。其目的是筛选优质基因，实现 "优生学"。

　　植入前遗传学诊断，俗称 "第三代试管婴儿"，是指精子和卵子在体外结合形成受精卵并发育成胚胎后，在植入母亲的子宫前进行遗传学检测，发现染色体数目和结构异常。

　　PGT技术可分为植入前遗传学诊断（以前称为PGD）和植入前遗传学筛选（以前称为PGS）。

　　PGD的适用群体

　　1. 染色体异常（染色体结构异常、染色体数目异常、染色体微小片段的插入、缺失和重复）。

　　3、具有遗传易感性的严重疾病

　　4、人类白细胞抗原（HLA）分型

　　PGS适用人群

　　1、年龄≥35岁的高龄女性

　　2、不明原因的反复自然流产≥2次者

　　3、不明原因的反复种植失败≥3次者

　　4、严重畸形精子症者

　　虽然中国有提供试管婴儿服务的生殖中心，但对患者的要求比较严格，必须有家族遗传病证明，不能选择胚胎的性别。

　　根据2003年1月1日在中国实施的《禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》，任何形式的非医学需要的性别选择都应被严格禁止。

　　如果一对夫妇在备孕期间有原发性或继发性不孕史、反复流产史、胎儿畸形史或有遗传病家族史，可以通过染色体检测来寻找原因，预测生育有染色体疾病的后代的风险，发现早期遗传病以及是否有影响生育的染色体异常，从而采取积极有效的干预措施。染色体检查主要通过静脉采血进行，需要清晨空腹到医院进行检查。检查前3-6天不能同房，否则会影响检查结果。