胎儿流产是指胚胎发育到一定阶段后死亡并停止进一步发育的现象。受精卵就像一颗种子，经过一系列复杂而神奇的过程，最终成长为一个健康的婴儿。如果受精卵在早期阶段发育异常并停止自行发育，这被称为 "胚胎停育"，是自然流产前的阶段。

　　原标题： 遗传病基因检测服务商安琪康尔完成1亿元B轮融资，奥银资本、博银资本、横琴金投联合投资近日，基因智能赋能精准医学诊断和药物研发服务商安琪康尔宣布完成1亿元B轮融资、 由奥银资本、博银资本、横琴金投联合投资本轮融资将用于加强安吉康尔基因智能AEGIS系统的研发创新，并重点推广基因智能AEGIS系统。并重点推进基因组疾病IVD医疗器械的注册工作。

　　安吉康尔创始人、董事长兼首席执行官杨利博士说："以Invitae为代表的美国基因组疾病诊断公司近年来实现了快速增长，预计到2023年，单家公司的检测量将达到惊人的70万人次，而目前中国的基因诊断技术普及率较低。Invitae在标准化产品和智能分析方面的极度投资给Angioconel带来了很大的启发。

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　　1、在标准化方面，我们致力于打造全面的全基因组CompleteCareTM临床解决方案，一项检测几乎涵盖了所有已知的人类基因变异；在智能化方面，我们以AEGIS基因智能系统为突破口，进行准确高效的生物信息学分析和临床基因解读。

　　2、澳银资本投资总监罗振声表示："AEGIS有志于成为全球最大的针对基因组疾病患者的医疗技术公司，推动综合基因信息与主流临床实践的结合。"遗传病的基因检测有可能成为继肿瘤和NIPT之后的第三个测序场景

　　3、公司利用最先进的生物信息学、医学遗传学、高通量测序技术、功能基因组学、人工智能和云计算技术，为患者、医疗机构、研究机构和创新型制药公司开发世界领先的遗传智能算法，解决影响全球数亿人的基因组疾病相关信息的获取、翻译、解释、临床决策支持和药物开发问题。

　　4、该公司已经建立了1000个符合美国CLIA/CAP标准的医学测试实验室，并得到了美国医学遗传学学院的认可。它与全国近300家三甲医院建立了长期合作关系，并与北京大学工程学院、华中科技大学同济医学院和华大基因联合成立了基因智能协同创新实验室。全面的遗传和临床表型数据。

　　2023年，Angiocare在全面替代全外显子组检测、线粒体检测和染色体微阵列分析等传统临床遗传分子检测技术的基础上，推出了全基因组临床综合解决方案CompleteCare?

　　一年的回顾性数据显示，CompleteCare的综合诊断率为46%，明显高于传统方案。由于基因组疾病的极端复杂性，技术瓶颈不再是实验和测序本身，而是测序设备输出的原始数据的临床生物信息学分析和临床遗传学解释。

　　由生物信息学、数据库、算法、临床遗传学等学科的科学家和工程师组成的多学科团队不断开发和改进AEGIS? 遗传智能系统，优化和提高了基因组疾病诊断的多个维度，如检测率、周期、人力效率、成本和临床准确性，各项指标均达到美国同类公司的水平。

　　AEGIS已在全国20多家大型三甲医院实施，使医疗机构能够独立生成临床基因诊断报告。"该项目由中华人民共和国科技部 "科技促进经济发展2023 "项目资助。