随着二胎政策的全面放开，晚婚晚育，以及有生育问题或高龄产妇的妇女越来越多的趋势，辅助生殖和产前筛查越来越成熟，越来越受到重视。基因测试已经成为辅助生殖过程中的一个重要组成部分。

　　试管婴儿技术给不孕不育的夫妇带来了希望，越来越多不能自然受孕的夫妇选择了试管婴儿，并成功拥有了自己的孩子。科学研究表明，一个健康的胚胎对成功怀孕至关重要。此外，通过试管婴儿方法获得的胚胎中有40-60%存在染色体异常，而且胚胎染色体异常的风险随着孕妇年龄的增长而增加。染色体异常是导致妊娠失败和自然流产的一个主要原因。因此，健康的胚胎是试管婴儿成功的第一步，所以植入前遗传学筛查技术变得越来越重要，PGD/PGS也得到了发展。

　　1）PGD是指植入前遗传学诊断（PGD），测试胚胎是否携带遗传缺陷的基因。在精子和卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在植入子宫前利用PGD技术进行基因检测，以便在体外受精（IVF）过程中避免一些遗传性疾病。

　　2）PGS是植入前遗传学筛查，在植入前对早期胚胎进行染色体数量和结构异常的筛查。

　　PGS和PGD都是用来在移植前检查胚胎的健康状况。然而，最重要的区别在于PGS是一种基因筛查，而PGD是一种基因诊断。

　　1）PGS是一种基因筛查试验，对胚胎的所有染色体进行检查，看是否有染色体缺失，形态结构是否正常等。PGS是在受精卵发育成胚胎（孵化第三天）或囊胚（孵化第五天）后进行的。有染色体问题的胚胎很难自然发育成熟，在孵化的第5天或第6天出生是很常见的。 即使胚胎存活到自然出生，未来的宝宝也很有可能有健康问题。因此，PGS对高龄和反复流产的孕妇来说是一种有价值的技术。

　　2.PGD是一种遗传诊断，主要用于确定一个胚胎是否携带遗传缺陷的基因。在精子和卵子在体外结合形成受精卵并发育成胚胎后，在将其植入子宫前要进行基因检测，因此体外受精的试管婴儿可以预防一些遗传疾病。目前，我们的植入前基因测试可以诊断一些单基因遗传病，如遗传性耳聋、多囊肾和其他疾病。如果父母一方有这样的单基因遗传病，就很有可能会遗传给下一代。该测试的方式与PGS相同，但实验室测试的不是染色体，而是特定的致病突变。PGD技术可以帮助你确定哪些胚胎是正常的，因此你可以避免传递单基因疾病，并拥有一个健康的宝宝。

　　PGD/PGS都是胚胎筛选/诊断程序，对实验室的要求非常高。在中国，PGD/PGS程序已被用于成功移植健康的胚胎，使许多患有单基因遗传病或高龄、反复流产的准妈妈能够拥有健康的宝宝。

　　在PGS/PGD中，我们专注于家族中已经存在的遗传风险，并不对所有疾病进行测试。在所有人群中发生的疾病的风险仍然存在，例如新的突变，在以前的测试中没有发现的突变，等等。这些只有在常规产前护理中发现症状时才能进行检测和诊断。为了确保健康的后代，医生会要求PGS/PGD患者在怀孕期间继续接受常规产前检测和产前遗传诊断。

　　这是关于 "在试管婴儿怀孕过程中，PGS或PGD到底能为我们做什么？" 这是关于PGS或PGD在试管婴儿期间能为我们做什么。如果您还有其他问题，请随时在宝贝试管婴儿信息共享平台上与我们的专业生育咨询师联系。祝您怀孕顺利