现在，在怀孕中期，我们的爸爸妈妈要去做无创dna三体筛查，就是这个唐氏综合症的筛查，那么有些爸爸妈妈就打起了注意，就是想通过这个数据，看看能不能得到宝宝性别的答案，快来学习一下吧!

　　无创dna产前检测数据看男女

　　国家卫计委发布的指南指出，无创DNA检测的准确率在90%以上，其中21三体、18三体和13三体这三种最常见的染色体疾病的检测率分别不低于99%、97%和90%。复合假阳性率应小于或等于0.5%；复合阳性预测值大于或等于

　　与传统唐氏筛查的主要区别是，无创DNA检测只需要孕妇的8毫升静脉血。通过对母亲血液中的游离DNA片段进行深度测序并分析相关数据，可以直接确定胎儿的染色体信息，有效避免了误诊和假诊断。传统的唐氏综合症检查只能确定胎儿患有唐氏综合症的概率有多大。高风险评分并不意味着胎儿有问题，而正常的风险评分也不能保证胎儿不会出现这种情况。它在临床实践中没有诊断意义，只是一个供医生作为参考的结果。需要确认诊断时

　　还需要进行产前诊断，如羊膜穿刺。在中国，每年都有许多孕妇出生时患有唐氏综合症，必须进行羊水穿刺以确认诊断。不幸的是，有些唐氏综合症患者没有经过筛查，一出生就患有这种疾病，给家庭带来了很多痛苦和折磨。

　　一般来说，无创DNA可以确定婴儿的性别，而决定男女的基因就在性染色体上。但医生不会告诉你。在无创DNA测试结束时颁发的证书也是看不到的。

　　你应该在什么时候做无创DNA检查？

　　无创dna是孕期的产检之一。无创dna指的是无创产前dna检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上最广泛使用的技术是美国妇产科医师协会委员会定义的NIPT。

　　根据卫生部门的指导方针，进行NIPT的最佳时间是在怀孕12周（22周+6天）。如果怀孕时间超过了上限（孕周> 22周+6天），检测的风险就会增加；怀孕时间太小（孕周< 12周）也会影响筛查结果的准确性。因此，大多数孕妇在妊娠14至18周时选择进行无创产前DNA测试。

　　有三大类孕妇适合进行无创产前DNA检测。

　　唐山供卵中介生子

　　1、产前筛查报告，1/1000≤唐氏综合征风险率检测值≤1/270，1/1000≤18-三体症≤1/350，1/1000≤13-三体症风险率检测值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示普通染色体非整倍体接近高风险。

　　2、有介入性产前诊断禁忌症的妊娠，如先兆子痫、发热、出血倾向、未经治疗的感染。

　　3、在较大的胎龄（20周+6天或以上），在错过血清学筛查的最佳时间或错过产前诊断的时间后，正好可以进行无创产前DNA检测，但要有具体要求，以降低三大染色体疾病的风险。

　　以上是我总结的一些经验，大家可以试着判断一下，不过这些准确度小编也不能确定的告诉大家哦，毕竟这不是测试宝宝的性别哦，大家也不要太在意，所以生男生女小编就不说了。