试管婴儿现在已经从第一代、第二代和第三代技术发展而来。第三代试管婴儿是最新的技术，也被称为植入前遗传学诊断。它是指在胚胎移植前收集胚胎的遗传物质进行分析和诊断，以筛选健康的胚胎进行移植，防止遗传病的传播。经过13年的海外试管婴儿经验，很多染色体异常或有遗传病的患者都会问欣悦国际："我的情况可以做第三代试管婴儿吗？"。毕竟，染色体疾病有成千上万种，但能被诊断出来的只有一百种左右。那么，哪些遗传性疾病是可以通过第三代试管婴儿来避免的？

　　导致这些遗传性疾病的基因是显性的，位于常染色体上，所以所有的疾病都与性别无关，男性和女性都可能发生。如果一个病人与一个正常人交配，后代有50/50的几率会出现这种疾病。

　　遗传性疾病包括骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、家族性结肠息肉、黑变病、胃肠道息肉综合征和先天性肌强直。

　　在这些遗传性疾病中，显性致病基因位于X染色体上，受影响的女性多于男性。如果一个女人与一个正常的男人结婚，那么无论性别如何，其后代都有50%的机会得这种病。在一个男性和一个正常女性的情况下，所有男孩都是正常的，所有女孩都受到影响。在这种情况下，可以通过第三代试管婴儿选择男性胚胎进行移植，可以孕育出一个男孩，保证是一个健康的婴儿。

　　这种类型的遗传性疾病的隐性基因位于X染色体上，大多数患者是男性。如果男性患者与正常女性结婚，所生男孩都是正常的，但所有女孩都是携带者。携带者不发病，但成年后有生育问题，并可能产生患有该病的后代。如果携带者与正常男子结婚，有50%的机会所生的儿子都会受到影响，而所有的女儿都会正常。

　　常见的有血友病A/B、红绿色盲和进行性肌营养不良症，根据疾病的性别，在第三代中选择一个男孩或一个女孩就可以避免。

　　这些遗传病的病因复杂，遗传性强，男女后代的风险都远远超过10%，因此是一种严重的风险。多基因遗传病不能通过PGD来确定，因为引起这些疾病的基因数量很多，而且环境因素在这些疾病的发展中起作用。

　　染色体疾病患者，如先天性发育不良，其子女患染色体疾病的风险大于50%，同源染色体易位携带者和复杂染色体易位的患者，其后代有染色体疾病，因此不应该生孩子。

　　患有同样严重的常染色体隐性疾病，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝脏肿大等的夫妇不应生育，因为他们一定会有同样疾病的孩子。

　　沈阳a卵b怀50万起

　　1.染色体数目和结构异常的携带者，经常是平衡染色体易位、玫瑰色易位和染色体倒位；

　　2.现在有明确的单基因疾病的基因诊断，可以通过第三代试管婴儿进行筛查，如地中海贫血、血友病、Y染色体微缺失和其他疾病。

　　总的来说，虽然没有办法检测出所有的遗传疾病，但第三代试管婴儿已经发展到现在，可以检测出125种遗传疾病，还可以检测出染色体异常的胚胎，以确保婴儿的健康。关于第三代试管婴儿的更多问题，可以与欣悦国际讨论，我们希望有这种生育问题的家庭能够成功怀孕，生下健康的宝宝。