首先，让我解释一下什么是非侵入性DNA。无创DNA是对胎儿染色体健康的一种筛查测试。这是一种高度准确的筛查，在妊娠10周和胚芽长度为33毫米时从母亲身上采集静脉血样，以确定胎儿的染色体健康。可以进行95项测试，准确率超过99%，并在5-7天内得到结果。

　　羊水穿刺术是一种收集胎儿所有染色体进行遗传分析的方法，用超声波，用针穿过孕妈妈的腹部，得到探针进入子宫，避开婴儿，取一些羊水，从胎儿细胞中分离出来，可以直接检查染色体是否有问题，是一种确认性的技术。

　　唐氏综合症检查也是一种筛查技术，尤其是唐氏综合症，但由于检查的原理，命中率约为70%。

　　从上图可以看出，传统的唐氏综合症筛查与高误诊率和高误诊率有关。无创产前DNA检测的命中率比唐氏综合症高得多，而羊水穿刺作为确诊检查有一定风险。因此，无创DNA检测比唐氏筛查更准确，比羊膜穿刺更安全，建议作为首选。如果无创DNA结果显示有高风险，则由医生决定是否进行羊膜穿刺以确认诊断。

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　　1、因此，在正常情况下，建议将非侵入性DNA作为首选，以确定高危人群进行下一步的诊断。

　　2、什么时候建议做无创DNA检测？谁有资格？

　　3、事实上，在阅读了前面的介绍后，我们会知道在哪些情况下进行无创DNA插件是可取的。至于正常筛查，准妈妈们如果对条件满意，可能会感到惊讶。以下几类人，非常有用。

　　所有怀孕至少10周的准妈妈。

　　有高风险的传统唐氏筛查结果的孕妈妈。

　　正在接受体外受精的准妈妈们

　　有染色体异常家族史的怀孕母亲

　　不适合做侵入性产前诊断的怀孕母亲

　　在阅读了上述关于 "在什么情况下建议做无创DNA测试？我可以跳过它吗？" 如果你想做无创DNA测试，可以联系我们的在线咨询师徐老师。

　　我们的主要服务包括。X-Y染色体、无创DNA产前检测、癌症筛查、单一遗传病筛查、体检、儿童疫苗接种、宫颈癌疫苗接种、医疗咨询、心理咨询等。