地中海贫血症是一种非常常见的单基因遗传性疾病，会给家庭带来沉重的情感和经济负担。地中海贫血症是由基因缺陷引起的，正常人有两套血红蛋白基因，一套来自母亲，另一套来自父亲。如果父母都携带血红蛋白基因，那么下一代就有可能患上这种疾病。这意味着地中海贫血症可能会遗传给下一代。那么，患有地中海贫血症的家庭该如何预防下一代的疾病？这种疾病可以通过第三代试管婴儿来预防吗？

　　地中海贫血症，又称地中海贫血症或致畸性贫血症，是一种由常染色体基因缺陷引起的溶血性贫血，导致球蛋白链的合成不足，使一种或多种球蛋白含量不足或根本不存在，使红细胞容易被裂解破坏。根据类型的不同，可区分为-地中海贫血、-地中海贫血、-地中海贫血和罕见的-地中海贫血，其中-地中海贫血和-地中海贫血最为常见。

　　在临床上，根据疾病的严重程度，地中海贫血症被分为轻型地中海贫血症、中型地中海贫血症和重型地中海贫血症。

　　轻度地中海贫血：轻度地中海贫血主要发生在基因携带者身上。患者通常与正常人一样，没有明显的临床症状，只有少数人有轻度贫血，不影响其智力、寿命和生长。

　　临床症状的严重程度各不相同，轻者无明显症状，重者出现慢性贫血和肝脾肿大。

　　严重地中海贫血症：通常被称为严重地中海贫血症，因为大多数严重地中海贫血症患者在子宫内或出生后不久就死亡。重度地中海贫血患者出生时没有临床症状，通常在出生后的第三至第六个月出现，如果不进行治疗，往往在五岁前死亡。

　　轻度的地中海贫血症通常不需要治疗，而中度和重度的地中海贫血症则需要输血、缺铁、脾切除和造血干细胞移植。尽管如此，患者必须做好准备，因为地中海贫血症是由基因缺失或突变引起的，而且世界上任何地方都无法治愈。即使是唯一可能治愈中度至重度地中海贫血症的方法--造血干细胞移植，也存在着难以找到、风险高、要求年龄小和费用高等缺点。

　　由于地中海贫血症是一种遗传性疾病，它不仅会影响疾病本身的症状，而且还会影响生育能力并传给下一代。根据遗传学规律，如果只有一方携带地中海贫血基因，胎儿就不会出现严重或致命的后果，但有1/2的机会生出携带地中海贫血基因的孩子。但是，如果夫妻双方都携带隐性基因，则胎儿有1/4的机会出现严重或致命的贫血，父母有1/2的机会携带地中海贫血基因，而只有1/4的机会生出健康的孩子。

　　因此，对于有贫血症孩子的家庭来说，预防比治疗重要得多。避免盲目受孕的赌博心态，在试管婴儿基因检测的帮助下，将预防工作带入孕前阶段，确保生出1/4的健康宝宝。

　　通过从囊胚中提取外周细胞切片，采用PGS/PGD技术，不仅可以全面检测23对染色体，排除染色体异常，而且可以预防274种遗传病，包括地中海贫血。通过淘汰3/4受地中海贫血基因影响的不良囊胚，选择宝贵的1/4健康囊胚进行移植，从一开始就保证了婴儿的健康，消除了将地中海贫血基因传给下一代的风险。

　　总而言之，患有地贫的家庭只需进行第三代试管婴儿，就有可能避免下一代患上地贫! 第三代试管婴儿的核心是基因筛查和