第三代试管婴儿简介
2022-04-16 本站作者 【 字体:大 中 小 】
自1990年第三代试管婴儿诞生以来,它已经从只筛选5-7对染色体发展到不仅筛选所有胚胎的染色体(共23对),而且还了解个别基因。最终,第三代试管婴儿不仅会选择外表正常的胚胎,而且还会在体外对胚胎进行染色体筛选。选择染色体正常的胚胎植入子宫,理论上可以提高IVF的成功率。植入前遗传学筛查。
1. 历史。
最初,第三代试管婴儿一般采用荧光原位杂交技术(FISH),可以同时检测不超过8对染色体,但人类有23对染色体,其中5~7对是正常的,这还是有可能的,还有其他的染色体异常没有发现,所以该技术以后还会发展。但是,目前郑州的第三代试管婴儿仍然只检测3对染色体。
2. 第三代试管婴儿的作用。
35岁的卵子畸变率已经超过45%,而且还在逐年增加。其实,作为一个女人,她能感觉到:没有避孕措施,夫妻双方体检都正常。为什么她1年都不能怀孕?问题可能出在卵子上。盲目移植不健康的胚胎有什么坏处? 一、移植后不能植入;二、怀孕期间流产;三、有先天性缺陷或遗传病。然而,由于有可能进行性别筛选,该技术的使用在中国受到严格限制。第三代试管婴儿在移植前可以进行筛选,可以排除不健康的胚胎,很大程度上避免了流产的风险,对胎儿的性别也有了明确的认识。
3. 第三代试管婴儿技术。
革命性的第三代试管婴儿移植前遗传学筛查技术,包括PGD、PGS、NGS等。植入前筛查可以淘汰不健康的胚胎,很大程度上避免流产的风险。
4. PGS、PGD和NGS的比较
PGS是染色体检查的一个高级版本。在第5天或第6天检查具有全部23对染色体的囊胚。PGS(胚胎植入前遗传学筛查)。植入前遗传学筛查,检测胚胎中23对染色体的结构和数量,并通过对比分析胚胎中的异常遗传物质;这大大增加了检测异常染色体的概率,从而提高了怀孕的成功率。PGD(胚胎植入前遗传学诊断)。植入前遗传学诊断。它是第三代试管婴儿的核心技术。主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷;特别适用于红绿色盲和白化病患者。产前和产后护理。NGS(下一代测序)是新一代的基因测序技术,可以在短时间内准确定位基因,检测染色体疾病和94种单基因疾病(常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁病、遗传性肿瘤等),以及非整倍体、拷贝数异常、单亲二倍体引起的疾病。
5. 各国第三代试管婴儿技术的比较
目前,在中国有16家医院可以提供第三代试管婴儿。患者可以选择最近的诊所。然而,有两个问题需要注意:a) 中国有数千万的不孕不育夫妇。医院资源稀缺,注册、买药和进周都很困难;b) 在中国,只有患有染色体疾病或携带者的不孕夫妇才可以进行第三代试管婴儿。其他如老年夫妇是不允许的。请欣赏。郑州第三代试管婴儿目前在郑州通过FISH技术对第三天的胚胎进行检查。它将筛选出13、18、21和XY染色体的异常,除非存在遗传性疾病,否则将筛选出23对染色体。囊胚移植技术现在在郑州被普遍使用。胚胎培养到第5天,取出1-3个细胞并冷冻,取出的细胞被送到专门的PGS/PGD实验室进行检测,以排除数百种由染色体或单基因异常引起的疾病。在第三代试管婴儿过程中,胚胎学家可以了解到胎儿的性别,使未来的父母可以选择移植。
6. 第三代试管婴儿适合的人群
a) 有多次流产史的儿童 b) 有染色体问题的儿童或流产的胚胎已被检测出有染色体问题 c) 卵巢功能不好的妇女,或超过35岁的妇女 d) 精子质量高的男性,如精子破碎率高 e) 父母一方检测出有染色体问题
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