HRC试管婴儿专家指出，染色体异常通常是由于细胞分裂后期染色体不分离，或由于各种因素导致染色体断裂或重新连接而引起的，主要表现为染色体缺失、易位、重复、倒位等。一旦发生染色体异常，将对生育能力带来危害。

　　那么，染色体异常对生育能力有哪些不利影响呢？

　　染色体是遗传物质的载体。正常人体有23对染色体，每对染色体和遗传因子在有丝分裂或减数分裂过程中会相互分离，然后进入不同的子细胞，不同的一对染色体或遗传因子可以自由组合。染色体异常对生育的影响主要有以下三点。

　　1、不孕不育：在不孕不育的众多原因中，染色体异常是主要因素之一。如不健康的生活方式，不良环境的影响，以及年龄的增长等，都容易造成染色体异常。

　　2、流产。染色体的数量或结构一旦出现异常，就会影响许多基因的表达和作用，破坏基因的平衡，导致胎儿相关器官的分化、发育和某些功能出现异常，从而引起胎停和流产。据统计，90%的胎儿流产和流产是由胚胎染色体异常引起的。

　　3、新生儿畸形：通常伴有肢体残缺、智力低下、发育不良、外观畸形等问题。

　　生命专家表示，对于染色体异常，目前还没有有效的医疗手段，比较科学的方法是在受孕前控制。

　　郑州第三代试管婴儿能消除染色体异常吗？

　　郑州第三代试管婴儿的核心技术是PGS/PGD基因检测，这也是郑州试管婴儿的核心技术之一。这项技术的实施不仅有高端医疗设备的支持，也有高技术/高经验的专家的支持。

　　PGS技术（胚胎植入前遗传学筛查）是在移植前对囊胚中23对染色体的数量和结构进行筛查，分析是否存在染色体缺失、重复、易位、倒置等异常情况。注：郑州HRC医院专家采用PGS新一代基因测序技术（NGS），该技术具有吞吐量大、信息量广的特点，可以对囊胚的所有染色体进行全面筛查，精确到最小的微缺失，准确率更高。

　　PGD技术（植入前遗传学诊断）是针对试管婴儿寿命短的特点，对囊胚的基因突变点进行诊断，有效防止遗传致病基因下行，避免近300种遗传病日后影响胎儿，能真正帮助医生选择健康的囊胚。

　　在移植前，将对妇女的子宫环境进行检查，看是否符合怀孕标准。只有子宫内膜厚度达到8-12mm，子宫内膜细胞分裂良好，血流丰富，内分泌水平平衡，才能移植健康优质的囊胚，提高妊娠质量，帮助实现优生优育。