最近我们收到很多私人信息，问我们 "三期试管婴儿 "的目的到底是什么。今天我们将和大家谈谈第三代试管婴儿，并了解何时需要这种技术。

　　第一代和第二代试管婴儿在卵子和精子的受精方式上有所不同： 在第一代试管婴儿中，精子和卵子可以自由恋爱并在培养皿中结合，而在第二代试管婴儿中，医生会选择一个强壮的精子并将其直接注射到卵子中以完成受精过程。在第三代试管婴儿中，胚胎形成后并不急于移植，而是首先进行基因测试和分析，选择染色体或基因正常的胚胎进行移植，以确保后代的健康。

　　与其他医疗技术一样，第三代试管婴儿的发展也是一个漫长的过程，因此有各种名称，如PGD、PGS ....... 随着可检测的遗传条件的增加--从特定的单条染色体异常到单基因疾病，再到非整倍体胚胎的筛查--这些检测所使用的方法也有所不同。根据测试的目的和方法，PGT被分为三类，并创造了几个新术语，即PGT-A、PGT-M和PGT-SR。

　　PGT-A，即植入前非整倍体遗传学筛查，是对23或46条染色体的正常人类染色体对的遗传学测试。如果这样的胚胎被移植到子宫，大多数情况下会导致流产，偶尔会有孩子出生时有缺陷，如唐氏综合征，21对染色体中有三条染色体。在反复流产和反复植入失败的老年患者中，男性伴侣的精子严重异常，出现非整倍体的可能性仍然很大。

　　PGT-M，即单基因疾病的植入前遗传学筛查，帮助那些家族中有单基因疾病遗传的夫妇，其后代是正常或隐性的致病基因携带者。

　　一些临床疾病是由特定基因的异常引起的，如色盲、地中海贫血、血友病、先天性耳聋、白化病等。一方携带显性基因或双方携带隐性基因的夫妇，或有某一遗传性疾病的家族史的夫妇，患单基因疾病的风险很高，需要PGT-M治疗。

　　PGT-SR（染色体结构变异的植入前遗传学筛查）主要用于染色体数目或结构异常的携带者，最常见的类型是平衡易位和罗氏易位。这些患者的胚胎可以通过PGT-SR技术筛选出这些正常或携带者的胚胎进行胚胎移植，以减少流产的发生。

　　更简单地说，生殖医学科可以帮助你预防遗传性异常，拥有正常的后代。你知道三代的性质和划分吗？